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临床监查员(CRA)

岗位职责 1、确保所有的临床操作切合计划、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关规则的要求,并凭证要求报告相关的背离 ; 2、认真试验中心的选择,确保试验中心是具备临床试验资质的,并切合试验计划、公司的要求 ; 3、加入研究者会的准备事情 ; 4.、认真伦理资料的递交事情,并实时获得伦理批件/回执,并包管伦理批件的内容切合相关规则 ; 5、试验中心条约的谈判和签署试验条约,并凭证条约申请和支付相关试验经费,并实时取回试验发票 ; 6、认真试验中心的启动监查、通例监查、关闭中心监查,并准时提交监查报告。
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临床项目司理

岗位职责 1、认真临床试验项目预算、项目妄想的制订 ; 2、认真临床试验本钱、进度和质量治理 ; 3、认真参研中心(分中心)的评估及遴选 ; 4、认真临床试验的相同治理(内部协调、外部供应商治理) ; 5、认真临床试验实验历程中的药物、耗材、装备、系统、文件的治理 ; 6、认真临床试验相关资料的准备及审核 ; 7、认真临床试验项目团队培训妄想的制度及一样平常培训 ; 8、认真紧迫或突发事务处置惩罚 ; 9、认真向导交办的其它事情。
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